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ELISA其實是能夠測一些安排、細胞等樣本的,可是因為安排、細胞是固體樣本,要對其進行破碎,獲取被檢物質;而在獲取被檢物質時破碎方法(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、獲取液的成份等存在區別,終究致使獲取程度有所區別,然后難以樹立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因獲取進程致使的誤差而且收集時又十分便利,因而一般臨床常選用血清、血漿做為檢查對象。
運用注意事項：
1、Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保留。
2、濃洗刷液也許會有結晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。
3、各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其準確性，以避免實驗誤差。一次加樣時刻控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做規范曲線，盡量做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于規范品孔孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、嚴格按說明書的操作進行，實驗成果斷定必須以酶標儀讀數為準.
6、本試劑不同批號組分不得混用。
7、封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。
8、一切樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、底物請避光保留。