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ELISA試劑盒的基本原理程分為5個(gè)部分
更新時(shí)間:2018-03-15   點(diǎn)擊次數(shù):1386次

ELISA的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反響,并經(jīng)過酶催化底物發(fā)作化學(xué)變化將抗原抗體反響經(jīng)過色彩的方式顯現(xiàn)出來。

首要過程分為如下5個(gè)部分:
(1)將抗原抗體反響固相化:即實(shí)驗(yàn)中的包被環(huán)節(jié),使抗原或抗體吸附于固相載體外表。其機(jī)制可能是聚苯乙烯外表間的疏水基團(tuán)能夠無挑選性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不損壞蛋白分子結(jié)構(gòu),堅(jiān)持其生物學(xué)特性和免疫學(xué)活性;
(2)酶反響:酶能夠經(jīng)過共價(jià)鍵與抗原或抗體銜接形成結(jié)合物,當(dāng)抗原抗體反響的時(shí)分,被檢測(cè)靶方針中也結(jié)合了酶分子。
(3)底物反響:結(jié)合在抗原抗體中的酶分子,能夠促使底物發(fā)作色彩反響,檢測(cè)人員能夠裸眼調(diào)查,能夠經(jīng)過色彩來判定是否有免疫反響的存在,經(jīng)過色彩的深淺判別標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的含量,也可借用酶標(biāo)儀在恰當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)讀取吸光度值。
(4)關(guān)閉:固相吸附蛋白對(duì)錯(cuò)特異性的,在包被意圖免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相外表依然有吸附其它蛋白的才能,為了保證抗原抗體反響的特異性,因而,包被剩下的固相外表應(yīng)該用抗原抗體反響無關(guān)蛋白關(guān)閉。一般以為牛血清白蛋白是zui為抱負(fù)的關(guān)閉劑,也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。
(5)抗原抗體反響:抗原或抗體在恰當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)下可進(jìn)行特異的抗原抗體反響。

 

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