PA317小鼠成纖維細(xì)胞

更新時間：2016-05-10

簡要描述：

我司PA317小鼠成纖維細(xì)胞，產(chǎn)地美國ATCC細(xì)胞庫，所有出入庫細(xì)胞均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測，確保細(xì)胞無污染，符合檢測合格標(biāo)準(zhǔn)。訂購7~15 天內(nèi)即可發(fā)貨，采用快遞郵寄，確保細(xì)胞Z短時間內(nèi)送到客戶手中。

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PA317小鼠成纖維細(xì)胞培養(yǎng)注意事項：
1、實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。
2、PA317小鼠成纖維細(xì)胞操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進(jìn)行實驗。

目錄號	CC-Y2080
細(xì)胞英文(簡稱）	PA317
細(xì)胞名稱
背景資料	PA317細(xì)胞株源自TK- NIH/3T3細(xì)胞，通過pBR322中的包裝結(jié)構(gòu)DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構(gòu)建而成。通過感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入這些細(xì)胞，結(jié)果生成可以感染許多哺乳動物細(xì)胞的雙嗜性載體顆粒。這株細(xì)胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴祟悺?nbsp;可能因為用于構(gòu)建這株細(xì)胞而轉(zhuǎn)入的DNA丟失，能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的PA317細(xì)胞百分比隨傳代而減少。在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大約5天)選擇，可以選出保留了包裝功能的細(xì)胞。選擇后，細(xì)胞應(yīng)在HT培養(yǎng)基(0.03 mM 次黃嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培養(yǎng)4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤。
細(xì)胞來源	ATCC
代次	P3
規(guī)格	T25
細(xì)胞數(shù)	50-100萬
價格	電議
生物安全級別	2
組織來源	胚胎
細(xì)胞形態(tài)	貼壁；成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞活力	95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測	細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件	DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法	建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件	*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO

提供的細(xì)胞類型有細(xì)胞系，每個細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過實驗室QC檢測，確保每個批次的質(zhì)量。是上海生物行業(yè)*的代理供應(yīng)商，提供報價、咨詢及技術(shù)服務(wù)，選購。
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